Биохимичен скрининг се извършва в 11 – 13-та седмица на бременността и служи за оценка на риска от наличие на хромозомно заболяване при плода. Съчетава високоспециализиран ултразвуков преглед и лабораторно изследване на няколко кръвни показатели. Поради това, често се нарича “комбиниран скрининг за хромозомни аномалии”.
Този клип ще Ви запознае с това как се прави биохимичен скрининг и какво точно представлява.
Ще научите кои са най-важните ултразвукови маркери, въз основа на които се изчисляват рисковете от наличие на генетични заболявания.
Ще ви разкажем и за цялостната технология на изследването.
Трябва ли да правя изследвания?
Какво трябва да се изследва?
Къде и кога?
В това видео ще ви разкажем за всички стъпки, които е необходимо да предприемете, преди да дойдете при нас, за да направим изследването.
Представлява струпване на течност в тилната област на плода, която може да се наблюдава с ултразвук между 10 и 13 седмица. Установено е, че в 80% от случаите със синдром на Даун, дебелината й е над 3мм.
Ductus venosus е малък кръвоносен съд, който доставя кръв от майката, и така снабдява с кислород цялото тяло на плода. Изследването на този кръвоток представлява съществена част от биохимичния скрининг.
Установено е, че носната кост липсва в: 67% от случаите със синдром на Даун (тризомия 21), 57% при синдром на Едвардс (тризомия 18), 32% при синдром на Патау (тризомия 13), 9% при синдром на Търнър.
Трикуспидалната клапа разделя десните камера и предсърдие. Обикновено кръвта се движи в посока от предсърдията към камерите. Понякога се наблюдава движение на кръвта в обратна посока (регургитация). Често, регургитацията е признак на Даун синдром или друга тризомия.
Биохимичният скрининг е метод за оценка на риска, а не диагностичен метод.
В случай, че след извършване на скрининга се установи повишен риск от хромозомна аномалия, ние ще Ви предложим подходящо допълнително генетично изследване, с което да отхвърлим или потвърдим възникналите съмнения за нещо нередно.
При нужда от извършване на допълнително генетично изследване, съществуват следните възможности:
Взема се кръв от майката, след което, по специална технология се изолират ДНК фрагменти (cell-free DNA), произхождащи от хориона (плацентата) и плода.
При последващия ДНК-анализ на тези фрагменти става ясно дали плодът е засегнат от генетично заболяване (обикновено тризомия) или не.
Със специална игла се прониква през корема в матката и под ултразвуков контрол се взема тъканна проба от хориона (плацентата).
В последствие се провежда ДНК-анализ на взетата проба и се определя дали има генетично заболяване.
Извършва се след 11 седмица.
С игла се прониква през корема в матката и под ултразвуков контрол се взема проба от околоплодната течност.
Провежда се ДНК-анализ на взетата проба и се определя дали има генетично заболяване.
Извършва се след 16 седмица.
Sign up to receive updates, promotions, and sneak peaks of upcoming products. Plus 20% off your next order.
Sign up to receive updates, promotions, and sneak peaks of upcoming products. Plus 20% off your next order.
Sign up to receive updates, promotions, and sneak peaks of upcoming products. Plus 20% off your next order.
